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第七章 法律责任
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第六章 监督检查
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第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回
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第四章 医疗器械经营与使用
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第三章 医疗器械生产
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第二章 医疗器械产品注册与备案
2017-07
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第一章 总则
2017-07
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